体外受精(IVF)・顕微授精(ICSI)

当クリニックでは、通常の治療を一通り行っても結果が得られなかった場合、プラスαの処置をご提案させていただくこともございます。 治療周期に入る際に医師としっかりご相談していただき、ひとりひとりの患者様に合ったテーラーメイド治療を心がけてまいります。

顕微授精（ICSI）を行なっても受精しない場合があり、その原因のひとつに卵子の活性化障害が考えられます。
卵子の活性化障害が疑われた場合、Ca²+イオノフォアという卵細胞膜のカルシウムイオンの透過性を亢進させる薬剤を用い、人為的に卵子内部のカルシウムイオン濃度を上昇させ、顕微授精後の受精の手助けをします。

受精障害の原因は多岐にわたるため、卵子活性化処理だけでは十分な効果が得られない可能性があります。また、症例が少ないこともあり、長期的な安全性の検証がなされていないという面があります。

再生医療の中に、PRP(Platelet Rich Plasma : 多血小板血漿)療法というものがあります。
これは、患者さまの血液中に含まれる血小板の成分だけを抽出し、患部に注射することで損傷した組織の修復が促進され、治癒力を高める効果が期待されています。さらにPRP （血小板成分）活性化させ血小板由来の成長因子のみを抽出し、無細胞化した上で濃縮して PFC (血小板由来因子濃縮物) を作製します。
PFC は血小板を高濃度に濃縮している為、成長因子濃度も高くなり、PRP の約２倍の成長因子が得られます。これをフリーズドライ加工することにより PFC-FD が完成します。
また、フリーズドライ加工によって成長因子の濃度が下がることなく、常温で６ヶ月の保存が可能となります。
不妊治療における PFC-FD 療法では、移植周期に子宮内に PFC-FD を注入し、成長因子のはたらきによって子宮内膜が十分に厚くなり、受精卵の着床率の上昇が期待できると言われています。

採血検査に伴い、疼痛や内出血、気分不快等の副作用が現れることがあります。
PFC-FDを子宮内に注入する場合、下腹部痛や出血、子宮収縮による違和感が生じる可能性があります。また、卵巣に注入する場合には、採卵時と同等に出血や感染のリスクがあります。そのため、腟内を消毒し細い針で卵巣を穿刺し、必要に応じて抗生剤を処方します。
PFC-FD療法は自己血液を用いた治療法のため、アレルギー反応等の重篤な副作用は極めて少ないと考えられます。

【医薬品の承認状況】
本治療に用いるPFC-FDは医薬品医療機器等法上、未承認医薬品です。

【入手経路】
本治療に用いるPFC-FDはセルソース株式会社が製造・販売を行なったものです。

【国内の承認医薬品等の有無】
本治療に用いるPFC-FDと同一の性能を有する他の国内承認医薬品はございません。

諸外国における安全性等に係る情報】
諸外国においても承認されていないため重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

【医薬品副作用被害救済制度について】
万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。